Klinisch-pharmakologische Klassifizierung	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Antibakterielles Spektrum	Kreuzresistenz
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Pharmakokinetik
Allgemeine Beurteilung

R1 R2

Systemisches Antibiotikum. Cephalosporin

Hemmung der Quervernetzung der Bakterienzellwandpeptidoglykane

Österreich	Cefobid
Deutschland
Schweiz

i.v., i.m.

viele grampositive und gramnegative Bakterien; Staphylokokken (auch bei Betalaktamase-bildenden Stämmen); gut wirksam gegen Hämophilus influenzae, Proteus mirabilis, Streptokokken, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Gonokokken, Meningokokken, auch gegen Salmonellen, Shigellen und Anaerobier (außer B. fragilis) wirksam, zusätzlich Morganella und Serratia, Pseudomonas aeruginosa (schwächer als Ceftazidim); schwach wirksam gegen Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter cloacae

andere Cephalosporine

ungezielte Therapie von schweren Infektionen (Sepsis, Pneumonie, Osteomyelitis, Wundinfektionen, Meningitis) oder Infektionen bei schwerem Grundleiden, Neuroborreliose, Gonorrhoe

Standarddosierung
Erwachsene	Kinder
2x1-2g max. 3x3g	50-100 mg/kg/d
Dosierung bei schwerer Nierenfunktionsstörung
unverändert

Cephalosporin-Allergie

allergische Reaktionen (Fieber, Exanthem, Urtikaria), anaphylaktischer Schock selten, allergische Neutropenie (reversibel nach Absetzen), Blutungsneigung (Hypoprothrombinämie, Thrombozytenfunktionsstörung), Transaminasenanstieg, positiver Coombstest; Durchfälle, Alkoholunverträglichkeit

Alkoholunverträglichkeit

Ausscheidung:	hauptsächlich über Galle
Halbwertszeit:	110 Minuten
Halbwertszeit bei gestörter Leberfunktion:	Verlängerung um das 3-4fache

Verteilung
Gut	Mäßig	Schlecht
Galle, Urin, Knochen, Wundsekret	Bronchialsekret, Liquor-pathologisch	Liquor

Ähnlich dem Cefotaxim, schwächere Wirkung, hohe Nebenwirkungsrate (Durchfall)