PYRAZINAMID
Index
Klinisch-pharmakologische Klassifizierung Wirkmechanismus Handelsnamen
Anwendungsarten Antibakterielles Spektrum Kreuzresistenz
Indikationen Dosierung Kontraindikationen
Nebenwirkungen Interaktionen Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik    
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Klinisch-pharmakologische Klassifizierung
Tuberkulostatikum
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Wirkmechanismus
Ähnlich wie INH (Hemmung d.bakt. Nukleinsäure- u. Mykolsäuresynthese)
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Handelsnamen
Österreich Pyravat, Pyrazinamid »Provita«, Rifater
Deutschland Pyravat
Schweiz Pyrazinamid »Lederle«
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Anwendungsarten
oral
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Antibakterielles Spektrum
Mycobacterium tuberculosis
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Kreuzresistenz
keine
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Indikationen
Kombinationstherapie d. Tuberkulose
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Dosierung
Standarddosierung
Erwachsene
Kinder
p.o.: 1 x 25 mg/kg KG siehe Erwachsene
 
Dosierung bei schwerer Nierenfunktionsstörung
Cr Clearance < 10 ml/min 1 x 12-20 mg/kg
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Kontraindikationen

absolut Überempfindlichkeit, schwerer Leberschaden, Gicht
relativ Gravidität, Stillzeit, Kinder < 3 Jahren

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Nebenwirkungen
allergisch: Photosensibilisierung, Thrombozytopenie, sideroblastische Anämie
toxisch: Hepatotoxizität! Gastrointestinale Beschwerden
biologisch: Hyperurikämie mit Gichtanfällen!
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Interaktionen
Pyrazinamid verstärkt die Wirkung oraler Antidiabetika u. vermindert die Wirkung v. Urikosurika.
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Vorsichtsmaßnahmen
Kontrolle d. Transaminasen u. d. Harnsäure
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Pharmakokinetik
Ausscheidung: renal
Halbwertszeit: 10-12 h
Halbwertszeit bei gestörter Nierenfunktion: verlängert
Halbwertszeit bei gestörter Leberfunktion: verlängert
Dialysierbar: durch Hämo- u. Peritonealdialyse
Absorption: 100 %

Verteilung
Gut
Mäßig
Schlecht
Gewebe, Liquor, intrazelluläre
Anreicherung nekrot. Gewebe  		   

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